У Михаила сложная форма ДЦП. Ему двадцать лет. Ходить самостоятельно Миша не может, а поднимать сына на руки, даже чтобы пересадить в инвалидное кресло, его маме с каждым годом становилось всё тяжелее. Но особенно сложно, по словам Вероники Дьячковой, дело обстояло с банными процедурами.
– Подъёмник
— это мой помощник теперь, — рассказывает
Мишина мама. — Он на колёсиках. По дому
ездит, как настоящий трактор! Привезти
Мишу в ванную, помыть и обратно из ванны
вытащить — сейчас не проблема. А вот
раньше всегда звали на помощь дедушку.
Приходил, выручал. Но и дедушке было
непросто. А у подъёмника есть специальный
гамак — ремешки закрепляешь, и всё.
Самому даже поднимать «пассажира» не
нужно. Силы это чудо техники здорово
бережёт.
– А Мише
нравится?
– Конечно,
— кивает Вероника, — он теперь с
удовольствием катается. Комфортно ему…
Так получилось,
что с Дьячковыми мы познакомились три
года назад. Вероника — та самая мама,
благодаря активности которой в поезде
«Архангельск — Котлас» появился
специальный вагон для пассажиров с
инвалидностью.
Об этой
истории «Правда Севера» рассказывала
весной 2019 года. Статья называлась «Я
просто взвалила его на плечо, как штангу»
— героиней публикации была мама Миши,
но тогда по её просьбе мы изменили имя.
Сегодня Вероника уже не скрывает себя.
Напомним, та
поездка в Архангельск принесла Дьячковым
массу неудобств. Для изготовления
туторов для Миши надо было снять мерки.
Протезно-ортопедическое предприятие
прислало приглашение, региональное
отделение Фонда социального страхования
— проездные талоны. Но действие талонов
— две недели, ехать необходимо было
срочно.
Вероника
попыталась приобрести билеты в специальный
вагон, в таких она обычно добиралась с
сыном на лечение в Москву и Санкт-Петербург
— там предусмотрены подъёмники, купе
более широкое. Но в билетной кассе маме
ответили, что «вагон в составе не
предусмотрен». Побеспокоиться о поездке,
мол, надо было раньше — за 90 дней.
Вероника еле
протиснулась тогда в обычное купе с
огромной коляской. Мишу, по её словам,
несла, как «штангу» на плече… И вернувшись
в Вельск, начала свою «борьбу за права
детей» — написала заявление в Северный
филиал федеральной пассажирской
компании. Запрос ушёл и в региональное
министерство транспорта.
В итоге маме
особого ребёнка пообещали направить
ходатайство о включении в состав поезда
специального вагона для перевозки
пассажиров с ограниченными возможностями
здоровья на постоянной основе. Обещание
выполнили. Вскоре вагон, действительно,
появился…
Помогать легко!
Миша —
девятнадцатый участник областного
проекта «Крышечки на благо», получивший
реабилитационное средство в подарок.
Самым первым благополучателем проекта
летом 2020 года стал Максим Мармаш из
Архангельска. Особому малышу северяне
помогли тогда приобрести беговую
дорожку.
Второй стала
Женя Молоковская — юная архангельская
актриса, автор гимна благотворительной
организации «Время добра». Про Женю и
её творческую семью мы тоже рассказывали
в газете.
А в августе
этого года «Правда Севера» побывала в
гостях у архангелогородцев Соколовых
— маленькой Ульяне — уже семнадцатому
благополучателю проекта — «на крышечки»
купили кресло для купания, разработанное
специально для детей с ДЦП.
Все эти
технические приспособления, среди
которых были и велосипеды-тренажёры,
коляски с электроприводом, не входят в
перечень бесплатных средств реабилитации,
что выдаются по линии ФСС. Но это не
значит, что необходимы они меньше —
наоборот, очень даже нужны! Вот только
купить самостоятельно подобные «чудеса»
семье особого ребёнка иногда не под
силу.
«Крышечки
на благо» — про возможность прийти на
помощь. И про то, что помогать легко —
сделать это может каждый. За три года,
что проект действует в Архангельской
области, его помощниками стали тысячи
северян — подключились детские сады,
школы, предприятия. Кубы по сбору крышек
стоят сегодня во многих магазинах,
культурных и спортивных центрах и даже
в подъездах — жильцы собирают крышки
всем домом.
Средства,
вырученные от переработки пластика,
идут на добрые дела. Но речь не только
о поддержке детей, особых семей, забота
и о природе — проект ведь экологический.
За это время уже собраны десятки тонн
пластика, которые могли так и остаться
мусором под ногами.
«Крышечки для Миши»
Свой сбор
вельчане между собой называли просто
— «крышечки для Миши». О том, что собирают
именно на подъёмник для особого паренька,
в городе знали все.
– У меня
было такое чувство, что весь наш Вельский
район откликнулся, — рассказывает
Вероника Дьячкова. — Но собирали крышечки
не только здесь — по всей области. Мне
писали, звонили друзья, родственники,
знакомые и незнакомые люди. Спрашивали,
интересовались, куда приносить крышки
— все хотели поучаствовать. Но, если
честно, я не думала, что соберём так
быстро. Не прошло и двух месяцев! А ведь
это больше шести тонн крышечек… Всем-всем
огромное спасибо!
Вероника с
Мишей и сами были помощниками проекта,
участвовали в сборе для других ребят.
Продолжают помогать и сейчас — крышки
в семье Дьячковых никогда не выбрасывают.
По словам мамы, это уже экологическая
привычка.
Вероника
говорит, что проект не только про полезные
подарки, он ещё и показывает — «такие
ребята, как Миша, есть». Возможно, считает
Вероника, если больше людей узнает о
том, как живут особые семьи, то и доброты
вокруг станет больше.
– Отношение
в обществе к инвалидам меняется в лучшую
сторону, — поясняет Мишина мама, — но
проблемы ещё остаются. Например, занятость
и досуг. Миша школу окончил, а какой‑то
реабилитации, социализации дальнейшей
для ребят его возраста в Вельске
практически нет. Грустно, что наши дети
в 18 лет вдруг резко становятся не нужны…
Сидят в четырёх стенах — заняться нечем,
выбраться на улицу — проблема. Нам
повезло, что дом свой — крылечко
невысокое. Съехал — и ты во дворе. А если
ступенек много…
Чем увлекается
Миша? По словам мамы, кулинарией. Не
пропускает ни одной кулинарной передачи.
Но особенно нравится сыну гулять с
собакой. Взаимопонимание у них полное.
– Дуська —
русский спаниель — его защитница, по
огороду все вместе так и гуляем. Команда
у нас своя, — шутит Вероника. — Иногда,
конечно, к Мише друзья приходят. Мы тоже,
бывает, в гости выбираемся. Но далеко
от дома, если честно, выезжаем на коляске
редко. Некуда. В основном все активности,
какие в Вельске для особых ребят
появляются — это, как с теми же
«крышечками», инициатива самих родителей.
Стараемся друг другу помогать…
справка
Пункты приёма
крышечек в Архангельске