В России обсуждают новый стандарт выхаживания недоношенных детей

19 января в Москве состоялся пресс-завтрак, посвящённый внедрению семейно-ориентированных стратегий в выхаживании недоношенных детей. Эксперты из сферы здравоохранения, социальной политики и благотворительности обсудили, почему активное участие родителей должно стать не исключением, а нормой в российских стационарах.
Фото благотворительного фонда

Мероприятие было организовано благотворительным фондом «Право на чудо». В дискуссии приняли участие представители ведущих медицинских учреждений страны, Государственной думы, а также юристы и специалисты по неонатологии.

Ключевой темой стала реализация права родителей находиться рядом с недоношенным ребёнком на всех этапах лечения, включая отделения реанимации. По словам участников встречи, на практике это право нередко ограничивается: родители либо допускаются лишь формально, либо остаются пассивными наблюдателями.

Между тем проблема затрагивает десятки тысяч семей ежегодно: около 6% детей в России рождаются раньше срока. Эксперты отмечают, что отсутствие тесного контакта с семьёй может негативно отражаться как на медицинских показателях, так и на психологическом состоянии родителей и детей.

Семейно-ориентированный подход предполагает, что родители становятся полноценными участниками процесса выхаживания с первых часов жизни ребёнка. По данным медицинских исследований, активное участие семьи способствует сокращению сроков госпитализации на 5–10 дней и снижает риск осложнений. Кроме того, присутствие родителей играет важную роль в развитии ребёнка и организации грудного вскармливания.

Как отметили специалисты, подобная модель успешно реализуется и в крупных медицинских учреждениях. В этом случае родители и медицинский персонал работают как партнёры, с чётко прописанными правами и обязанностями. Такой подход постепенно переходит из разряда гуманитарных инициатив в статус полноценной медицинской технологии.

Юристы подчёркивают, что действующее законодательство не препятствует внедрению семейно-ориентированных стратегий. Уход за недоношенным ребёнком может осуществлять любой член семьи, если соблюдаются установленные правила. Основная задача — закрепить внутренние регламенты на уровне медицинских организаций.

Среди основных барьеров эксперты назвали устаревшую инфраструктуру больниц, нехватку информации, опасения со стороны персонала и родителей, а также дефицит специалистов и навыков коммуникации.

Отдельное внимание было уделено необходимости психологической поддержки. По данным фонда «Право на чудо», не менее 30% матерей недоношенных детей не имеют доступа к профессиональной психологической помощи, что усиливает стресс и чувство неопределённости.

Участники встречи сошлись во мнении, что семейно-ориентированный подход должен стать новым стандартом качества в неонатологии. Для этого требуется комплексная работа: от обучения родителей и медицинского персонала до создания комфортной среды и сотрудничества государства с некоммерческими организациями.

Фонд «Право на чудо» планирует и дальше инициировать общественные дискуссии и партнёрские проекты, направленные на то, чтобы участие родителей в выхаживании недоношенных детей — включая этап реанимации — стало повсеместной и принятой практикой.

Нашли ошибку? Выделите текст, нажмите ctrl+enter и отправьте ее нам.