В Архангельске собирают средства на покупку квартиры для семьи Баскаковых
Мама под кроватью
У Максима тяжёлая форма ДЦП и множественные нарушения в развитии. Условия, в которых живёт семья, не просто плохие — жуткие. И абсолютно не приспособлены для ребёнка с паллиативным статусом. Более того, опасны для его здоровья и жизни.
Напомним, комнату, а точнее, койку в общежитии по адресу город Архангельск, ул. Гагарина, 8 Елена Баскакова получила больше тридцати лет назад как выпускница детского дома. Вначале на 17 метрах они жили вчетвером, но постепенно девчонки-соседки разъехались, устроив личную жизнь, а Елена осталась — уже вместе с сыном.
За эти годы приватизировала комнату, обжилась. В комнате оборудовала кухню — на маленьком пятачке в углу разместились печка, микроволновка, холодильник. На расстоянии вытянутой руки «аптека» — стол, заставленный коробками с лекарствами. Тут же «склад» и «гараж» — прогулочная коляска Максима. Сказать, что у Баскаковых тесно — ничего не сказать. Из-за этой тесноты Елена вынуждена спать… под кроватью сына — в выдвижном ящике.
А ещё здание старого общежития, построенное в середине прошлого века, каким‑то мистическим образом притягивает к себе коммунальные несчастья. Прорванные трубы, бесконечные потопы, по словам жильцов, давно стали делом привычным. Будто в подтверждение, спустя месяц после нашей первой публикации произошло очередное ЧП — у дома загорелась крыша.
Ещё в 2020 году межведомственная комиссия признала — жить в таких условиях с ребёнком-инвалидом недопустимо. Но, констатировав очевидное, никто из чиновников не озаботился тем, чтобы реально создать для Максима эти самые «допустимые условия». А жилищная очередь, в которой Баскаковы стоят много лет, за эти годы так и не сдвинулась с места.
Слишком «сложный» клиент…
О том, что изменить «ход истории» предложил Архангельский благотворительный фонд «Надежда на каждого», мы узнали от Юлии Лукьяненко, председателя регионального отделения ВОРДИ — Всероссийской родительской организации детей-инвалидов.
Директор фонда, предприниматель Евгений Томилов, который уже несколько лет занимается благотворительностью, по словам Юлии Лукьяненко, предложил радикальное решение — собрать деньги на покупку новой квартиры для семьи Баскаковых. Собрать сообща, всем миром. Для этого фонд создал специальный проект «Максиму — с миру по нитке». И первые десять тысяч рублей из необходимых миллионов уже собраны.
– Про эту семью я узнал, когда фонда ещё не было, — рассказывает Евгений Томилов. — Вместе с друзьями мы просто помогали семьям с особыми детьми — устраивали праздники, выездные мероприятия. И Максим с мамой тоже бывали там. На одной из благотворительных акций мне досталось исполнить желание Елены — подарить машинку для стрижки волос. Ещё подумал, что просьба какая‑то пустяковая… Но Елена рассказала, что попасть в парикмахерскую с сыном — проблема. Мастера, по её словам, отказывались его стричь — слишком «сложный» клиент. А когда я приехал дарить эту машинку и увидел, в каких условиях Елена с Максимом живут…
— Но поразило меня другое, — признаётся Евгений, — несмотря на все жизненные испытания, Елена излучает добро. Ведь я видел, как она помогает другим родителям, как поддерживает тех же мамочек в паллиативном отделении больницы… Откуда у неё столько сил?
Курточки в горошек
– Когда вы предложили Елене участие в благотворительном проекте, как она это восприняла? — спрашиваем Евгения.
– Разволновалась. Согласилась, но… Мне кажется, до конца не верит, что им с Максимом удастся помочь, — говорит Евгений. — Может, потому, что в её жизни подобного раньше не было. Как‑то мы разговаривали, и Елена вспомнила историю из своего детства. Им в детдом привезли новые куртки — нарядные, в яркий горошек. Дали примерить. И даже подписали на подкладке — эта куртка для Маши, эта для Лены. Пообещали: наступит осень — каждый получит свою. И дети ждали всё лето. Но осень пришла, а ярких курток нет. Обещанные обновки так никто больше и не видел.
– Когда мечты постоянно не исполняются, постепенно перестаёшь мечтать… Значит, вы хотите вернуть Елене мечту? — спрашиваем Евгения Томилова.
– Можно сказать и так, — кивает он. — Фонд «Надежда на каждого» — сообщество равных. Если каждый придёт на помощь по мере своих сил, если мы объединим усилия, то реально сможем изменить чью‑то жизнь к лучшему. В данном случае жизнь Елены и Максима. Помогать можно через пожертвования, благотворительные ярмарки, приобретение одежды с логотипом проекта. Идей много! Есть также идея подключить не только северян, но и жителей разных городов и разных стран — добро не имеет границ.
О любви к творчеству
Вместе с Евгением мы вновь приехали в гости к Баскаковым. Дом встретил распахнутыми дверями, запахом сырости и ободранными стенами. За два года, кажется, не изменилось ничего… По крутым ступенькам поднимаемся на третий этаж.
Елена уже ждёт. Встречает на общем коридоре.
– Тут у нас темновато, линолеум кое‑где порван — не зацепитесь, — предупреждает она.
Максим спит. По словам мамы, заснул только под утро — ночью шумели соседи, где‑то внизу гремела музыка.
За два года Максим подрос. Скоро ему исполнится четырнадцать, получит паспорт. Но всё такой же худенький, почти прозрачный.
Елена рассказывает, что после публикации в «Правде Севера» в их жизни всё‑таки произошли приятные изменения. Например, Максима стали чаще брать на развивающие занятия. Раньше, по словам Елены, в Архангельский детский реабилитационный центр они ездили только два раза в неделю на два часа. Елена ещё сокрушалась: «Пока оденешь, стащишь Максима по лестнице, до центра по ухабам доберёшься, разденешь — уже и назад надо тем же путём…»
– Сейчас — в понедельник, среду, пятницу — я могу привезти Максима в центр в девять утра и забрать в обед, — поясняет она. — А два дня в неделю, как и раньше, у нас школа на дому. Максиму очень нравится среди ребят. Особенно любит музыкальные занятия. Он же у нас, — заботливо поправляет у Максима одеяло, — товарищ творческий…
Два года назад, когда мы так же разговаривали с Еленой, Максим готовился к инклюзивному спектаклю — репетировал в театральной студии благотворительной организации «Время добра». В качестве актёров в постановке были задействованы и самые тяжёлые ребята, подопечные АРГИМОЗ. Специально для Максима в театре придумали необычную, но важную «роль» — рукой, которая у Максима двигается произвольно, он изображал веточку дерева.
– А что у Максима с карьерой артиста? — спрашиваю Елену.
– Пока временное творческое затишье, — поясняет мама. — Но веточку Максим тогда хорошо сыграл. Аплодисменты были…
Четыре с половиной пролёта
В прачечной на этаже закончила стирать машинка. Елена идёт забирать бельё и заодно устраивает нам экскурсию. На общем коридоре тринадцать комнат. Душ — один на всех.
– Недавно опять трубу прорвало, — рассказывает Елена, — горячая вода два часа хлестала на лестничной клетке. Ну, а в душевой, прачечной, — кивает на облупившиеся, изъеденные грибком стены, — топит как обычно — постоянно.
Среди множества диагнозов Максима — эпилепсия, судорожный синдром.
– Лекарства подобраны, — говорит Елена. — Но приступы всё равно случаются. Особенно если Максим замёрзнет — судороги тут же выдаёт. Я когда его вот здесь мою, — открывает дверь в общую душевую, — то затем в одеяло по самые глаза закутываю. На руки — и бегом, чтобы не продуло на коридоре.
По словам мамы, иммунитет у Максима «не богатырский». Прошлой зимой ещё переболел ковидом — в больнице Баскаковы лежали с пневмонией.
– У Максима слабые лёгкие, свежий воздух жизненно необходим — врачи прописали, — говорит Елена, — а у нас какой тут воздух? Вечная сырость. Но стараемся больше гулять — вырываться из дома почаще.
По её словам, спускаться и подниматься по лестницам тяжело, но «почти привыкла». Каждую ступеньку — четыре с половиной пролёта — за эти годы Елена выучила наизусть. Переживает только, чтобы от тряски не развалилась коляска.
– Так‑то она у нас хорошая, польская, — поясняет Елена. — Колёса, наклон сидения — всё как надо. И самое важное — ручка литая. Но коляске больше десяти лет — она чуть младше самого Максима. Иногда по дороге как скрипнет — у меня сердце замирает. Но мы с ней как‑то договариваемся, — шутит, — она знает, что Максиму очень нужна, что выходить из строя нельзя…
«Помогать важно здесь и сейчас»
Юлия Лукьяненко, председатель регионального отделения ВОРДИ:– С семьёй Баскаковых мы знакомы много лет. Мама Максима сама была когда‑то в трудной жизненной ситуации, она бывшая воспитанница детского дома. У Елены нет родных, на которых можно опереться. И мы видим, что с каждым годом, воспитывая Максима, Елене становится всё тяжелее. И не оттого, что сын с инвалидностью, а потому что ребёнок взрослеет — его становится труднее транспортировать, перемещать. Ведь Максим полностью лежачий. А в доме, где живут Баскаковы, доступной среды нет вообще.
За эти годы мы использовали все возможные способы, чтобы помочь, консультировались с юристами. И нам было сказано, что даже если довести дело до суда, семью продвинут в очереди лишь на несколько человек — не более того.
Но у Баскаковых нет времени ждать годами бюрократических решений. Для Максима важен каждый месяц и прожитый день… Помогать важно здесь и сейчас.
С Евгением Томиловым сотрудничаем более года. Найти благотворительный фонд, который бы согласился помочь в решении масштабных проблем, не так просто. А Евгений на помощь пришёл. Вместе мы практически завершили проект по созданию компьютерного класса в Новодвинском детском доме, проводили масштабные новогодние акции. И вот сейчас — новый большой проект. Надеемся на помощь добрых людей — надеемся на каждого…
***
Информация о том, как помочь Максиму, есть на странице фонда «Надежда на каждого» в социальной сети «ВКонтакте», а также на этом сайте. На все вопросы готовы ответить по телефону: +7‑981‑552‑38‑53 или по электронной почте: e.f.tomilov@yandex.ru.
