«Правда Севера» рассказывала о Вике и её истории несколько раз. Напомним, что она родилась 23 ноября 2020 года, в феврале 2021 года девочке был поставлен диагноз «Спинальная мышечная атрофия первого типа». Это редкое генетическое заболевание приводит к параличу, остановке дыхания и гибели человека.
Для сбора денежных средств на дорогостоящее лекарство родители малышки с волонтёрами запустили акцию «Спасём Вику вместе!». Сейчас благодаря неравнодушным людям удалось собрать 25 процентов от жизненно необходимых 150 миллионов рублей.