Особый мальчик из Котласа получил в подарок чудо-коляску

И как говорит про Глеба его мама Ирина Истомина: «Он у нас обычный мальчик, правда… со своими особенностями».

Самостоятельно ходить, сидеть, говорить, держать ложку и ручку Глеб не может — у него тяжёлые и множественные нарушения развития. Свои диагнозы Глеб получил из‑за врачебной ошибки. В 2008 году Ирина Истомина смогла доказать в суде, что при ведении её беременности были допущены непоправимые нарушения — брат-близнец Глеба умер через сутки после рождения…

Впервые о семье Истоминых «Правда Севера» рассказала шесть лет назад. Глеб тогда был единственным в Архангельской области ребёнком с программируемым имплантом — баклофеновой помпой, установленной под рёберной дугой.

До того как Глебу установили этот чудо-имплант, мальчика «скручивало» так, что смещались все внутренние органы — боль была адская. Имплант спастику снимает — это спасение от боли. Но программируется прибор только в Москве. На заправку помпы Глеб вместе с мамой вынужден ездить в столицу по пять раз в год.

Для комфортных поездок, да и просто для прогулок Глебу нужна была коляска. Прежняя «техника», по словам Ирины, давно стала мала и вышла из строя — последний раз коляску Глебу выдавали через фонд социального страхования пять лет назад.

– Через фонд социального страхования ему выдали комнатную коляску, но в ней не только гулять невозможно, но и просто лежать некомфортно, — поясняет Ирина. — Я пыталась, кстати, вернуть эту «домашнюю» коляску. Может, пригодится какому‑то другому ребёнку с более лёгкой степенью инвалидности. Но получила отказ. Мол, раз выдали — назад не принимаем…

А что касается новой прогулочной коляски, которая подходила бы Глебу по всем параметрам, Ирина, по её словам, начала просить об этом фонд социального страхования ещё в сентябре прошлого года.

– Глеб же паллиативный ребёнок, лежачий, с тяжёлой степенью инвалидности, но ему всё равно предлагали только «сидячую» коляску, которая даже не имеет горизонтального положения, — говорит Ирина. — И несмотря на то что я предоставила заключение комиссии КЦГБ о том, что у коляски должны быть определённые характеристики, в том числе удобная спинка, хорошая амортизация, так как при тряске у Глеба нарастают гиперкинезы, — меня не услышали. Не положено, и всё. Но разве помощь не должна быть адресной? Нельзя же вот так всем детям — одну коляску.

По словам Ирины, от отчаяния она написала губернатору Архангельской области.

– Я случайно увидела объявление в социальной сети о том, что Александр Цыбульский в «прямом эфире» будет отвечать на вопросы, что каждый может обратиться…. И решила задать свой вопрос — попросила помочь Глебу в получении коляски. Александр Витальевич ответил, что сделает всё возможное. Но я и предположить тогда не могла, что коляску для Глеба он купит сам…

На днях Истоминым вручили огромную посылку, которую доставили из Германии.

– Вначале коляска пришла в Москву, — рассказывает Ирина, — когда позвонили и сказали, что скоро её доставят в Котлас, то я, честно говоря, не сразу поверила. А когда своими глазами увидела… Это не коляска, а сказка! Удобная, вместительная, амортизация отличная — всё продумано до мелочей. Модель специально разработана для детей с самой тяжёлой степенью состояния здоровья, как у Глеба. Кроме базовой комплектации нам предоставили ещё и необходимые дополнительные аксессуары, чтобы было комфортнее.

И сейчас мы выходим гулять каждый день — Глебу очень нравится, — говорит Ирина. — Спасибо от всей нашей семьи за такой замечательный подарок, за внимание к моему сыну, за чуткость и доброту. Мой ребёнок счастлив…