12.08.2015 05:45

Семьям с особыми детьми в Архангельской области обещают помочь

Фото Анастасии Етерсковой

В Архангельской области начинается реализация программы «Право быть равным».

Цель программы – организация системной помощи, абилитации и реабилитации детей-инвалидов и детей раннего возраста с ограниченными возможностями здоровья. Соглашение о сотрудничестве и выделении денежных средств на реализацию программы подписали Правительство Архангельской области и Фонд поддержки детей, находящихся в трудной жизненной ситуации.

«Право быть равным» – программа межведомственная, рассчитана на три года. И уже в 2015 году на обеспечение работы с особыми детьми будет направлено 14 миллионов рублей, 10,5 из которых выделяет областной бюджет и 3,5 миллиона = средства фонда. Это грант, полученный областью за победу во Всероссийском конкурсе инновационных социальных проектов.

– Победа в конкурсе – большой плюс для Архангельской области, – говорит Вера Алферова, главный специалист эксперт отдела семейной политики регионального министерства труда, занятости и социального развития. (Министерство является координатором программы. Прим авт.). – На конкурс было подано множество заявок со всей страны, но отметили именно наш проект, чему мы, безусловно, рады, так как всесторонняя поддержка семей, где воспитываются дети-инвалиды, очень актуальна для Архангельской области.

Работа предстоит большая. И, например, уже этой осенью в рамках программы, в регионе появятся первые участковые службы сопровождения. У нас есть опыт по организации служб социальных участковых, курирующих семьи, находящиеся на ранней стадии семейного неблагополучия. Но отдельной службы, которая бы сопровождала семьи, воспитывающие детей-инвалидов, до сих пор не было. А потребность в этом очень велика.

В чем именно будет выражаться сопровождение семей?

– Сопровождение – это помощь. Поэтому, исходить будем из потребностей семей = кому и какая помощь требуется. Например, какая-то семья нуждается в социальных услугах, какая-то в образовательных, медицинских, а кому-то не хватает юридической и информационной поддержки. О своем желании получать помощь необходимо заявить, но в любом случае семье не придется бегать с заявлениями по разным инстанциям. 

– Все в режиме «одного окна»? 

– Можно и так сказать. Достаточно будет обратиться в одну организацию – комплексный центр социального обслуживания населения. А уже межведомственная комиссия при центре рассмотрит запрос семьи, выработает план действий и подключит все службы. 

– Допустим, обращается в комплексный центр мама, – необходим социальный работник, чтобы посидеть с ребенком. Для многих семей, особенно если у ребенка множественные нарушения развития, это огромнейшая проблема. И, мама, по сути, привязана к ребенку, так как физически не может отойти от него – ни в магазин, ни в больницу. Не говоря уже о том, чтобы устроиться на работу.  

– Теперь, если мама обратится за помощью, социальный работник ей будет выделен. И мы очень надеемся, что ситуация, действительно, изменится. Уже с осени в области появится новая услуга для особых детей – кратковременный присмотр за ребенком.

Для семьи это будет бесплатно?  

– Да, конечно. Сейчас мы разрабатываем стандарт предоставления данной социальной услуги, выясняем потребности родителей. Занимаемся подготовкой социальных работников, изучаем, где и какие ресурсы у нас уже есть. Ведь, если у ребенка тяжелая инвалидность, то и соцработник должен иметь особую психологическую и желательно медицинскую подготовку

Реабилитация детей, в том числе получение санаторно-курортного лечения – для многих сейчас это тоже непростая тема в плане доступности. И есть семьи, особенно в отдаленных районах, в глубинках, которые, вообще, ни разу не были с детьми на реабилитации.

– Программа не случайно называется – «Право быть равным». Возможно, они просто не знают о своих правах, о том, какие документы необходимо собрать и в какие двери постучаться. А, возможно, на «обивания порогов» у родителей нет сил и времени – дети ведь тяжелые.

Но теперь у семьи появится помощник, – куратор, который будет содействовать в получении всех необходимых услуг. Именно куратор возьмет на себя, в том числе и представительскую функцию – содействие в сборе документов, оказании комплексной помощи семье. Кстати, мини-модель подобного сопровождения уже применяется в Вельском районе. И мы получаем очень хорошие отзывы.

Еще одно полезное новшество, на которое хотелось бы обратить внимание родителей – пункты бесплатного проката реабилитационного оборудования. Такие пункты появятся на базе семи комплексных центров социального обслуживания. И это тоже шаг навстречу – доступность в получении реабилитационных услуг для семей, которые раньше не имели возможности пользоваться реабилитационным оборудованием.

А что, например, можно будет взять в прокат?  

– Дорогостоящее оборудование, приспособления, которые сейчас не входят в список технических средств реабилитации и не предоставляются детям-инвалидам бесплатно. Например, вертикализаторы, ходунки, ортопедические стулья, опоры для ползанья, опоры для сидения, приспособления для купания в ванную. Тот же детский ортопедический стул стоит около 20 тысяч рублей, стульчик для купания более 22 тысяч. Это оборудование многим семьям просто не по карману. Предварительно наши специалисты провели опрос среди родителей и выяснили, что из средств реабилитации, на их взгляд, больше всего необходимо. Поэтому список полностью составлен по просьбам родителей.

Специальное оборудование приобретается и для всех служб социального сопровождения. В планах – создание выездных бригад из специалистов, включая медиков, психологов. Бригады будут выезжать в отдаленные районы, посещать семьи и обучать родителей навыкам реабилитации, тому, как общаться с ребенком, как его развивать и за ним ухаживать. Новым методикам будут обучены и специалисты на местах.

В программе «Право быть равным» целый блок посвящен ранней диагностике детей, подверженных риску задержки развития. Что планируется сделать?

– В городских поликлиниках Архангельска появятся кабинеты ранней помощи, которые позволят оказывать диагностическую и консультативную помощь детям раннего возраста и своевременно выявлять проблемы в развитии у таких малышей. Осенью 2015 года первый такой кабинет откроется на Приорова, на базе детской поликлиники. В кабинете будет работать не только педиатр, но и дефектолог. Причем, все специалисты пройдут обучение в Санкт-Петербургском институте раннего вмешательства. 

Также в Архангельске, на базе Опорно-экспериментального реабилитационного центра в этом году появится служба помощи аутичным детям.

«Правда Севера» неоднократно писала о проблемах семей, воспитывающих детей- аутистов. В Архангельске у них очень сильная родительская организация. Возможно, появление такой службы это результат и их упорной работы.

– Несомненно. Наше министерство всегда готово поддержать родительскую инициативу и сотрудничать с родительскими организациями. Кстати, осенью, в рамках программы «Право быть равным», состоится обучающий семинар для семей с особыми детьми. Планируем до конца года организовать специальную смену в лагере для родителей, чьи дети имеют множественные нарушения развития. 

Программа «Право быть равным» рассчитана на три года. Сколько всего средств Архангельская область получит от Фонда поддержки детей, находящихся в трудной жизненной ситуации на ее реализацию? 

 – 16, 9 миллиона рублей – это на три года. Финансирование будет поэтапным.

А что будет с проектами, когда закончится программа?  

– Работа будет продолжаться. Три года – это переходный период, за который Архангельская область должна выйти на новый, более современный уровень социальной поддержки семей, воспитывающих детей с инвалидностью.

Что касается сотрудничества с фондом, мы работаем вместе с 2010 года и, несомненно, будем и дальше участвовать в проектной деятельности. За эти годы больше 12 миллионов рублей, в качестве грантов, были привлечены в область на поддержку различных социальных программ. Детский телефон доверия, лекотека для детей-инвалидов, лагерь «Радуга любви» для семей, воспитывающих детей с множественными нарушениями развития, автогородок «К движению без ограничений» – все эти программы уже удалось реализовать в Архангельской области благодаря нашему сотрудничеству с фондом.

Для справки:
Фонд создан в марте 2004 года в соответствии с Указом Президента РФ. Деятельность фонда нацелена на стимулирование эффективных форм и методов работы с семьями, нуждающимися в помощи, создание нового механизма управления, позволяющего сократить распространенность социального неблагополучия.
Нашли ошибку? Выделите текст, нажмите ctrl+enter и отправьте ее нам.
Наталья АЛЕКСАНДРОВА