Прошло полтора месяца с тех пор, как в России вступил в силу закон, предусматривающий уголовное наказание за производство, сбыт и ввоз в нашу страну «фальсифицированных, контрафактных, недоброкачественных и незарегистрированных лекарств».
Но споры вокруг закона не утихают, более того, растет число подписей под обращениями, требующими пересмотреть этот закон.
Так, на сегодняшний день под петицией президенту, автором которой является архангелогородка Елена Мадар («Обычная мама необычного больного ребенка», «ПС» от 4 февраля 2015 г.) стоит 1739 подписей. Под аналогичной петицией Евы Стюарт, президента Ассоциации больных туберозным склерозом, – 80691. Основное требование – не ставить в один ряд некачественные фальсифицированные лекарства и качественные, но не зарегистрированные в России.
Очевидно, что закон, вызвавший такой общественный резонанс, нуждается в доработке. Но что сейчас делать больным, чье лечение оказалось под угрозой? В первых числах февраля «Правда Севера» направила соответствующие запросы в региональный минздрав и депутатам Госдумы от Архангельской области: Елене Вторыгиной – одному из соавторов закона – и Ольге Епифановой – заместителю председателя комитета по вопросам материнства и детства.
Одним из первых ответил областной минздрав.
Впрочем, в ответе содержалась ссылка на разъяснения Минздрава РФ, которые, по сути, являются «китайской грамотой» для обычных пациентов, так как в основном касаются действий юридических лиц. Что до действий родителей больных детей, то, судя по разъяснениям, если «физические лица приобретут лекарства за пределами России для личного использования», то никаких проблем с законом у них не будет. То есть та же Елена Мадар должна поехать, например, в Германию и лично купить там для своего сына лекарство.
На какие средства поехать и каким образом доказать, что приобретенное в Европе лекарство для личного использования – в разъяснениях не уточняется. По словам Елены, невыясненным остался и вопрос по поводу назначения лекарства врачами частных клиник.Хотя многие специалисты, в их числе доктор, подобравший схему лечения для сына Елены, работают сегодня в частной медицине.
Обсуждение спорного закона вовсю идет в Интернете. Так, по мнению Сергея Айвазяна, врача-эпилептолога, члена экспертных советов по нейрофизиологии и хирургии эпилепсии Российской противоэпилептической лиги, в числе пострадавших от нового закона две стороны: пациенты и врачи.
Эмоциональный комментарий доктора опубликовал на днях сайт zona.media:
«...Фактически дети лишаются возможности качественно лечиться в результате того, что врачи просто перестают открывать информацию о тех или иных препаратах. Поэтому им придется лечиться тем, что есть в аптеках. В таком случае можно всю жизнь подбирать препарат из российских аптек, но так его и не подобрать... Как можно выдавать заключение ребенку и не указывать, какое на самом деле ему нужно лечение? Просто потому что есть такой закон, просто потому что депутаты взяли и, абсолютно не посоветовавшись с врачебным сообществом, решили приравнять незарегистрированные препараты к контрафакту...»
На момент публикации «Правда Севера» так и не получила официальный ответ от депутата Елены Вторыгиной. Хотя, как пояснил редакции ее помощник, депутат «работает над решением вопроса».
Что касается Ольги Епифановой, ее позиция такова:
– Безусловно, в сфере оборота лекарственных средств и препаратов необходимо наводить порядок. Но меня как депутата интересует проблема, с которой столкнулась та категория граждан, что осуществляла покупку незарегистрированных в России лекарственных препаратов для лечения своих тяжело больных детей и членов семей.
Процедура по выдаче разрешений на ввоз лекарственных средств физическим лицам сейчас не предусмотрена. И возникает вопрос: «А что делать обычным гражданам, у которых пропала возможность приобретать жизненно важные лекарства, но вместе с тем не была предложена альтернатива?» Министерство здравоохранения не дает понятных разъяснений, что приводит к нарастанию социальной напряженности.
Считаю, что профильные министерства и ведомства должны предоставить ясную и внятную информацию об официальном порядке приобретения незарегистрированных лекарственных средств именно для частных лиц, имеющих орфанные формы заболеваний.
По словам Епифановой, она уже направила обращения в Федеральную службу по надзору в сфере здравоохранения и сделала депутатский запрос министру здравоохранения России.
– О поступившей информации буду информировать «Правду Севера», – заверила Ольга Епифанова.