Активист родительской организации
Котласа «Особый ребёнок»:

«Депутаты – они же наши…»

24 августа 9:05 Из газеты
Фото из архива семьи Истоминых
Фото из архива семьи Истоминых

Всё меньше времени остается до дня голосования. Какие надежды связывают с выборами в областное Собрание северяне?

Наш гость сегодня – Ирина Истомина, активист родительской организации Котласа «Особый ребёнок».

– Ирина Анатольевна, вопрос, который мы сегодня задаём многим нашим читателям: на выборы пойдёте?

— Конечно. Более того, я секретарь одного из избирательных участков в Котласе. И общаясь со своими земляками, знаю, что многие собираются голосовать. Это не только гражданская позиция, но и выбор, от которого зависит, что будет с Архангельской областью в ближайшие годы.

Лично я постараюсь использовать любую возможность, чтобы пообщаться с кандидатами лично, ознакомиться с их программами. Надеюсь, сами кандидаты тоже активно пойдут в народ. А не ограничатся листовками со своими портретами. Диалог обязательно нужен. И возможность избирателям высказать свои пожелания и наказы тоже важна.

– А какие это наказы? Вы как мама особого ребёнка, как представитель родительского сообщества Котласа о чём хотели бы поговорить с кандидатами?

— В нашем районе больше трёхсот семей, где воспитываются особые дети. Конечно, у каждой семьи проблемы свои, но есть и общие. Одна из самых наболевших – увеличение выплаты по уходу за детьми. Речь о сумме в 6 тысяч 600 рублей. Родители тяжёлых детей неоднократно просили о том, чтобы выплату «подтянули» до прожиточного минимума региональной надбавкой. Именно так поступили в ряде других регионов – семьи с тяжёлыми детьми получают там поддержку не только федеральную, но и региональную. Ведь доход такой семьи – это порог нищеты. Мама не имеет возможности работать, так как дети не могут себя обслуживать: не сидят, не ходят, не держат ложку. Некоторые даже не умеют самостоятельно дышать. Семья выживает на маленькую пенсию ребёнка и на крошечное пособие мамы. Как выживает? Это уже другой вопрос.

– Об этой проблеме «Правда Севера» писала. Проблема увеличения выплаты касается не только Архангельской области. Многие родительские организации с тяжёлыми детьми отправляли свои предложения по этому поводу и на «прямую линию» с президентом.

— Да. Мы тоже обращались. И я знаю, что в Госдуму уже внесён законопроект, который предусматривает увеличение этой выплаты. Называется сумма – 12 тысяч рублей. Если в Госдуме этот закон примут, то будет ощутимая поддержка. Но вопрос немного в другом… Обидно, что всё начинает двигаться, когда лишь выходит на федеральный уровень. Но у региональных депутатов ведь тоже есть полномочия. Об этом, кстати, постоянно напоминает и главная защитница детей Анна Кузнецова, которая нас поддерживает как уполномоченный по правам ребёнка в России. Она говорит, что регионы могут принимать свои законы, могут вводить свои доплаты. И так, в общем‑то, происходит. В Вологодской области, насколько я знаю, хоть по тысяче рублей, но доплачивают. А в Питере, например, доплачивают по 15 тысяч.

– Бюджеты разные.

— Разные. Но дети‑то такие же! И когда мы получаем очередной отказ от чиновников – «введение региональной выплаты не представляется возможным», то возникает ощущение сиротства. А наша‑то область что? Областные депутаты, кстати, пытались помочь. И этот вопрос даже планировался к обсуждению на сессии. Но забуксовал где‑то в кабинетах и так и не был рассмотрен.

– В вашу группу «Особый ребёнок» в социальных сетях, наверное, многие семьи обращаются за помощью?

— Можно сказать, что рука у нас всегда на пульсе проблем – одна семья всегда помогает другой. Ситуации бывают сложные. Порой даже еды в семье нет. И, конечно, стараемся поддержать друг друга. Вопросы, которые поступают, они как зеркало – отражают общую ситуацию. И выявляют самые болевые точки.

Например, с памперсами сейчас много заморочек. Выдают бесплатно через Фонд социального страхования, но не самого высокого качества. Возьмешь в руки – клеёнка клеёнкой. А в документах написано, что всё хорошо, что качество на уровне… Мы проводили в группе опрос среди родителей. Тех, кто удовлетворен качеством – единицы. И приходится покупать памперсы за свои деньги, а это тысячи рублей из бюджета семей.

Поэтому вот он наказ народным избранникам – обратите внимание на то, как и чем снабжают наших детей. Проявите чуткость. Поскольку жизнь – это не только глобальные проблемы, которые, безусловно, депутатам надо решать. Но состоит и из таких мелочей, как памперсы или лечебные смеси.

– Дорогое лечебное питание?

— Да. И в Котласе есть такие семьи, которые не в состоянии их купить ребёнку. Одна баночка стоит больше тысячи рублей. А хватает ее на три дня. Но специальные смеси – это не прихоть родителей, это жизненная необходимость, так как детей кормят через гастростому, так как у них низкий вес… И мы вынуждены обращаться к благотворителям, чтобы элементарно накормить своих детей. Это, конечно, тоже проблема не только нашей области. Но в других регионах вопрос как‑то двигается, а у нас слишком долго стоял на месте.

Недавно вот вышло постановление – на федеральном уровне список смесей расширили. И с 1 января 2018 года эти смеси должны выдавать бесплатно. Но мы об этом узнали совершенно случайно. Узнали от других таких же мам – сарафанное радио. И когда я пришла в свою местную больницу с заявкой, то там очень удивились, а потом поблагодарили: «Спасибо, что рассказали об этом постановлении». Но почему родители должны рассказывать? Наверное, правильнее было бы, чтобы нам рассказывали о наших правах. И взять этот вопрос на контроль – это тоже предложение к депутатам.

– У нас в стране социальная помощь сейчас «носит заявительный характер». Обратился – хоть минимальную поддержку, но получил. Не пришёл с заявлением – не получил ничего. Но проблема в том, что когда речь о тяжёлых детях и их семьях, многие физически не могут за помощью прийти.

— Безусловно. И если бы народные избранники, конечно, это из области фантастики, но сами бы «шли в народ», а не ждали, когда народ придёт к ним, то многие проблемы решались бы быстрее. Есть ведь общественные организации инвалидов. Есть группы в социальных сетях. Как, например, «Особый ребёнок». И мы всегда готовы к диалогу, только умейте нас слышать.

Я думаю, что для многих избирателей выборы – это всё‑таки не борьба партий. Мы выбираем тех, кому доверяем лично. И членство в конкретной партии – не так важно. Главное – человек. Какие у него взгляды, дела и качества. Внимательно надо всем избирателям на это смотреть, чтобы в депутаты избирались честные люди, которые хотят и могут помогать.

Человечность, чуткость – это приоритеты, когда речь о работе с инвалидами, с такими семьями, как наши. И, на самом деле, много примеров, когда поддержка депутатов позволяла двигаться вперед, решая проблемы.

Так, несколько лет назад остро стоял вопрос по обеспечению детей ортопедической обувью. С помощью депутатов мы его решили. Депутаты поддерживают. Это, безусловно, есть. Мы рады любой помощи. Никому не хочется, чтобы депутаты были в отрыве от своих избирателей. Депутаты – они же наши… И должны такими оставаться до конца своего срока. Смысл депутатской работы в том и состоит, чтобы быть представителями народа. А мы, родители особых детей – мы тоже народ.

– Слышала, что многие родители, воспитывающие детей с инвалидностью, хотели бы, чтобы в Архангельской области появилась специальная номинация для особых семей. Награждают ведь в областных конкурсах лучшие многодетные семьи, лучшие приёмные семьи. А семьи, где дети особые – их нет на этом празднике.

— Вопрос важный. И мы активно обсуждали его в группе. Тоже надеемся на поддержку областных депутатов. Есть прекрасные семьи с особыми детьми. Есть и многодетные, где двое детей с инвалидностью. Например, героическая семья Докшиных из Котласа, о которых писала недавно «Правда Севера». Живут на пятом этаже – пандуса, лифта нет. Но мама не сдаётся! И на своих руках каждый день поднимает и спускает по лестнице детей… Почему они не достойны областной награды и признательности? Достойны. Моральная поддержка – это ведь тоже великая сила.

Наталья ПАРАХНЕВИЧ

Общество

16 ноября

«Дос­то­яние Севе­ра»: неко­го наг­раждать?

16 ноября

Оно стреляет!

15 ноября

Татья­на Чер­ниг­ов­ская про­чита­ет в Архан­гель­ске откры­тые лек­ции о фено­мене соз­на­ния, мозге и музыке

15 ноября

В кон­курсе «Помор­ский папа» при­мут учас­тие более 60 семей

15 ноября

Умный ост­ров Кего

14 ноября

Архан­гель­ских школь­ни­ков приг­лаша­ют выбрать «Про­фес­си­ональ­ную траек­то­рию»

14 ноября

Выплату моло­дым мате­рям Архан­гель­ской области про­длили до 2021 года

14 ноября

Областные депу­таты при­няли закон­оп­ро­ект, запреща­ющий про­дажу элект­ро­нных сига­рет несо­вер­шенно­лет­ним

14 ноября

«Нет тало­нов к док­тору? Это не про­блема пациента»

14 ноября

Архан­гело­гор­од­цы органи­зо­ва­ли пети­цию, чтобы сох­ранить ста­рин­ную брус­чатку в Пет­ровс­ком сквере

14 ноября

О кот­ей­ках, хол­щовых сум­ках и доб­ром деле

13 ноября

Све­жий номер «Прав­ды Севе­ра» выхо­дит 14 ноября

13 ноября

Пен­си­он­ный фонд сок­ра­тил срок оформ­ле­ния сер­тифи­ката на мате­рин­ский капитал

13 ноября

За пере­име­но­ва­ние аэро­пор­та «Архан­гельск» про­голо­со­ва­ло 20 тысяч жите­лей области

13 ноября

Жите­лей Архан­гель­ской области приг­лаша­ют про­верить свои зна­ния по исто­рии страны

Похожие материалы

16 ноября Общество

«Дос­то­яние Севе­ра»: неко­го наг­раждать?

15 ноября Общество

Умный ост­ров Кего

14 ноября Общество

«Нет тало­нов к док­тору? Это не про­блема пациента»

14 ноября Общество

О кот­ей­ках, хол­щовых сум­ках и доб­ром деле

13 ноября Общество

Све­жий номер «Прав­ды Севе­ра» выхо­дит 14 ноября

13 ноября Общество

«Мы бла­год­ар­нос­тей не ждём»

10 ноября Общество

«Спе­шить кате­гори­чес­ки нельзя»

9 ноября Общество

«Вни­ма­ние! Бабуш­ка из Мызы вышла на связь…»

8 ноября Общество

В Архан­гель­ске полуфи­нал­ис­ты кон­курса «Умник» предс­та­вили свои раз­раб­от­ки

8 ноября Общество

Конош­ский район, Кли­мов­ская шко­ла: дирек­тор возв­ра­ща­ет­ся

7 ноября Общество

«Он тихий такой… Увлека­ет­ся толь­ко интерне­том»

31 октября Общество

Как север­ной бабуш­ке пред­ложи­ли пере­нес­ти мед­карту в облако