Со следующего года закупка лекарственных препаратов для больных редкими (орфанными) заболеваниями будет проводиться централизованно, из средств федерального бюджета.
Совет Федерации решил внести от имени всей палаты соответствующие поправки в закон об основах охраны здоровья граждан.
По словам спикера СФ Валентины Матвиенко, новый закон позволит снять нагрузку с регионов по закупке редких и дорогостоящих препаратов.
Решение о внесении законопроекта было принято единогласно. Он может вступить в силу с 1 января 2019 года.
Депутаты Архангельского областного Собрания неоднократно поднимали эту тему, принимали обращения в федеральные органы власти.
В дальнейшем вопрос обсуждался парламентариями Северо-Запада страны.
– Мы предлагали часть полномочий по обеспечению населения дорогостоящими лекарственными препаратами передать на федеральный уровень, – говорит Виктор Новожилов. – Многие регионы в силу дефицита свободных средств в бюджете не имеют возможности в полной мере обеспечить лекарственными препаратами граждан, страдающими орфанными заболеваниями, что вызывает множество судебных исков к региональным органам государственной власти. Этот же вопрос поднимался и на пленарном заседании парламентских ассоциаций Северо-Запада России, Дальнего Востока и Забайкалья, которое проходило в Благовещенске. Тогда практически все выступающие характеризовали ситуацию с лекарственным обеспечением больных орфанными заболеваниями в регионах как крайне сложную.
Принятие закона, по мнению членов Совета Федерации, позволит сэкономить средства на 20-30 процентов в результате централизованной закупки, а также передавать невостребованные лекарства из региона в регион без бюрократических проволочек.