Вот уже несколько лет в Архангельске работает благотворительный фонд «Детство у Двины». Организовали его «бывшие наши» – архангелогородцы, которые сейчас живут в Норвегии
– Сам фонд зарегистрирован в Норвегии, – поясняет представитель фонда в Архангельске Андрей Смердов. – Организаторы фонда – ребята и девчата, которые в начале 2000‑х годов, выиграв образовательные гранты, уехали из Архангельска в Норвегию на учёбу. Среди тех девчат оказалась и моя дочь Алиса Смердова, которая сегодня является директором фонда.
Было несколько студенческих групп, в том числе и из Мурманской области. Многие ребята впоследствии так и остались в Норвегии: нашли там работу, создали свои семьи. Но продолжали общаться между собой, и, конечно, никто не хотел терять связь с Россией, с малой родиной. Так появился фонд, который назвали «Детство у Двины», поскольку сами ребята родом отсюда, здесь прошло их детство.
– Кому помогает фонд и как вы находите своих подопечных?
– Вначале у фонда было одно официальное направление – это помощь детским домам. Потом добавились больницы, дома-интернаты. Покупали подгузники, средства по уходу, одежду, спортивную форму. Сам фонд не имеет в Норвегии какой‑то государственной финансовой поддержки. Всё финансирование состоит из взносов, которые делают сами участники организации, а также из средств, что удаётся выручить в результате проведения различных благотворительных акций. Причём это могут быть самые простые акции. Например, сбор пластиковых бутылок. Во многих магазинах Норвегии сегодня можно встретить такие специальные кубы, куда любой желающий может опустить пустую бутылку. Конечно, цена такой бутылки небольшая. Но постепенно, бутылка к бутылке, деньги накапливаются. И бывает, что в среднем на бутылках удаётся собрать по полторы тысячи крон.
Есть и такие акции, как «День рождения». Это когда члены организации на свой день рождения отказываются от традиционных подарков и предлагают всем, кто хотел их поздравить, сделать благотворительное пожертвование. В результате одной из таких акций, которую проводила активист фонда «Детство у Двины» Ксения Абакумова, было собрано 10 тысяч крон. Этими деньгами в 2018 году фонд смог оплатить специализированное питание для особых детей из АРГИМОЗ.
– Председатель родительской общественной организации АРГИМОЗ Наталья Костина в интервью «Правде Севера» рассказывала о том, что тогда, благодаря помощи вашего фонда, удалось обеспечить специализированным питанием сразу двадцать детей.
– Да. Я знаю, что наши посылки были отправлены не только в Архангельск, но и в Коношу, Ильинско-Подомское, Северодвинск, Новодвинск. С Натальей Костиной мы познакомились в прошлом году на одном из семинаров «Строим мосты», которые проводил Архангельский центр социальных технологий «Гарант». И она рассказала о том, что в Архангельске существует такая выездная патронажная бригада, которая опекает детей с тяжёлыми и множественными нарушениями развития. И что эти ребятишки, в силу своего заболевания, имеют недостаточный вес. Как сказала Наталья, я до сих пор помню её слова: «Их ручки и ножки можно обхватить двумя пальцами». Конечно, мы сразу предложили: «Давайте накормим детей».
– Сейчас в России уже действует федеральный закон, в котором прописано, что при белково-энергетической недостаточности один из видов специализированного питания можно получить бесплатно. Финансирование происходит по той же схеме, что и выдача бесплатных лекарств.
– Очень хорошо, что проблема начала решаться на уровне государства. Так как специализированное питание – это то, что необходимо ребёнку в первую очередь для его жизни и развития, но это также тысячи рублей. И для семьи, где тяжёлый ребёнок и много других сопутствующих расходов на его лечение, это порой неподъёмные деньги. Ведь доход в таких семьях, как правило, невелик. Семьям очень нужна поддержка. Причём разносторонняя.
Мы продолжаем укреплять связи с АРГИМОЗ. Вот уже почти год наш фонд оплачивает теннисные занятия для семей с особыми детьми на стадионе «Труд» в Архангельске. И как говорят сами родители, занятия теннисом для них – это такой «волшебный час», который надолго заряжает эмоционально. И даёт не только физические, но и душевные силы.
Хотим также провести совместные благотворительные марафоны как в Норвегии, так и в Архангельской области. Знаю, что у родителей есть пожелания по закупке колясок, которые могли бы не просто передвигаться, а ездить ускоренно. Постараемся помочь. Также в разговоре с родителями речь шла о закупке специальных приспособлений для особых детей. Например, таких, как держатель для планшета, чтобы ребёнок, не имеющий возможности двигаться, мог сам им управлять. Планов много. Мы очень хотим помогать. Это уже как такая потребность души: «Хочу быть полезным».
– А в самой Норвегии как обстоят дела с поддержкой людей, имеющих инвалидность?
– Вся система такой поддержки в Норвегии выстроена совсем по-другому. Можно сказать, что разницы между человеком с инвалидностью и здоровым человеком там не существует. Это касается как безбарьерной среды – в любой дом, магазин, офис, общественное здание можно свободно заехать на коляске, – так и в целом отношения общества.
И мы сейчас как раз работаем над тем, чтобы организовать ознакомительную поездку в Норвегию для родителей особых детей и специалистов социальных служб. Хотим показать, как в Норвегии организовано сопровождаемое проживание людей с тяжёлой инвалидностью. Этот вопрос очень актуален для всей России и для Архангельской области тоже.
Следующий шаг – пригласить в Архангельск норвежские семьи с тяжёлыми детьми. Это был бы такой хороший обмен опытом, поскольку родителям всегда есть что обсудить, а также это ещё больше укрепило бы дружеские связи между нашими странами.
