16.09.2015 06:07

Когда к врачу надо лететь на самолете...

Иван Михеев шесть лет не встает с постели после ДТП. Больницу в его селе Койнас год назад закрыли

Мы привыкли жаловаться на врачей и поликлиники – долго, труднодоступно, а если быстро, то дорого... А теперь представьте, что вы серьезно заболели, но для Иван Михеев с отцомтого, чтобы пройти обычное обследование и показаться специалисту, нужно сначала купить билет на самолет. Потому что там, где вы живете, нет врачей и сами они к вам не приедут.

В селе Койнас Лешуконского района – это отдаленный уголок на северо-востоке нашей области – уже год закрыта районная больница.

Остался только фельдшерский пункт. До ближайшего стационара – 120 километров. Осенью и весной, в распутицу, дороги нет. Авиаперелеты тоже зависят от погоды, самолет летает лишь с мая по ноябрь. И тем не менее стационар в Койнасе, как теперь говорят, «оптимизирован». Его финансирование, по мнению чиновников, нерационально.

За рамками рационального оказалась семья Михеевых – мать и сын. 28-летний Иван Михеев уже шесть лет не встает с постели после ДТП.

Его мама Марина Александровна – бывшая медсестра больницы – все эти годы на круглосуточном дежурстве без выходных при своем сыне. Раньше она никогда не жалела, что живут они в отдаленном селе. Говорит, жили хорошо, пока не случилась беда… Ивану было 22 года, когда его сбил мотоцикл. Им управлял подросток без прав.

Ушиб головного мозга имел тяжелейшие последствия: с тех пор Иван не может ходить и даже садиться. Но то, что он говорит, родные уже немного понимают. И уже два года Иван ест сам, без специального зонда или гастростомы. Это – прогресс.

Поначалу врачи удивлялись даже тому, что парень вообще выжил после таких травм. Но мамин титанический труд сотворил чудо...

Родители Ивана разошлись еще до аварии, однако его отец приходит каждый день: помогает сажать сына в коляску. Семья объединилась в общем горе. Дочь Наталья живет в Санкт-Петербурге.

В родное село трудно даже дозвониться. Как-то сквозь помехи услышала плачущую маму: невролог приезжал, как и положено по плану, в село Койнас, но в их дом даже не зашел! Тогда Наталья начала искать специалистов в Северной столице. Нашла. Ивану предложили госпитализацию на месяц в институте мозга человека имени Н.П. Бехтеревой.

Но тут ситуация Михеевых вновь не вписалась в закон. Лечение Ивана, как выяснилось, технически слишком сложное для того, чтобы провести его бесплатно в Архангельске. Но – недостаточно высокотехнологичное, чтобы получить его по квоте от государства в Северной столице! К тому же клинике Петербурга для принятия решения потребовалось сделать МРТ.

Ближайший от села Койнас томограф нашелся за 600 километров, в Архангельске.

Инвалиду пришлось покупать билет на самолет. Хотя ему положена льгота на оплату проезда к месту лечения, но – за пределами своего региона. Видимо, авторы этого закона даже не представляют размеры Архангельской области и никогда не ездили по нашим дорогам...

Несмотря на все трудности, семья решилась лечить Ивана в Санкт-Петербурге. Врачи не обещают, что после терапии он «встанет и пойдет». Но есть надежда избавиться от боли. Возможно, Иван сможет самостоятельно садиться и стоять на двух ногах. Есть шанс, что его сильной маме станет хоть немного легче...

Курс лечения обойдется в 460 тысяч рублей. Люди помогают, переводы приходят, но госпитализация назначена на октябрь 2015 года, а денег не хватает. Сбор средств проводит благотворительный фонд «Диана». Для Ивана Михеева собрано 52 тысячи 40 рублей 17 копеек.

Может быть, еще помогут Минздрав, депутаты. В семье ждут ответов на письма, отправленные в их адрес. Но вся надежда – на обычных людей, которым страшно даже представить, что к врачу надо лететь на самолете...

Помочь Ивану Михееву можно на сайте фонда «Диана»

Реквизиты для переводов:

Наименование получателя – Благотворительный фонд помощи детям и родителям «ДИАНА»

Банк ВТБ24

№ счета 40703810312390002827

ИНН 2902990543

БИК 044030811

КПП 783543001

Назначение платежа «Благотворительный взнос для Михеева Ивана»

Нашли ошибку? Выделите текст, нажмите ctrl+enter и отправьте ее нам.
Юлия НОВИКОВА