Деньги для закупки дорогостоящего лекарства поступят в ближайшее время.
25 августа суд в Архангельске обязал региональный минздрав бесплатно лечить котлашанина Сашу Савина, больного спинальной мышечной атрофией. В формулировке судебного решения сказано – «к немедленному исполнению»
Лечение СМА – одно из самых дорогих в мире. Чтобы Саша продолжал жить, необходимо 47 миллионов рублей в год. Как рассказала редакции Наталья Савина, мама Саши, ей позвонил врио губернатора Александр Цыбульский и пообещал поддержку. Прошло две недели. Как дела у Савиных сейчас?
– В понедельник вечером мне позвонил Артём Вахрушев, заместитель председателя правительства региона, – рассказывает Наталья Савина. – Сказал, что деньги на лечение моего сына найдены.
– То есть лечить Сашу будут?
– Да. Мне сказали, чтобы я по этому поводу не переживала – в правительстве области стараются сделать всё возможное, чтобы лекарство закупить. Пояснили, что процедура эта не такая быстрая. Но заверили, что деньги на счёт «поступят в ближайшее время». И уже в эту среду мне объяснят, что нам надо делать дальше.
– Это очень хорошая новость!
– Я действительно успокоилась после этого звонка. Мне было важно услышать: «Мы будем Сашу лечить». Потому что, если честно, когда прошла первая неделя после суда, то радость от победы как‑то рассеялась. Я тут ещё списалась с другими родителями детей-«смайликов», которые так же, как мы, выиграли суды в своих регионах. Кто‑то в апреле, кто‑то в мае выиграл, но лечения там нет до сих пор. И у меня появилось чувство – а вдруг и про нас забыли…
Судебные приставы в Архангельске, кстати, потеряли моё заявление. В конце прошлой недели только нашли. Возможно, не увидели сразу, что Сашино – с немедленным исполнением.
Но сейчас, после разговора с Артёмом Владимировичем, наконец, появилась надежда. Он попросил меня остановить сбор средств в социальных сетях. Но мы сделали это ещё две недели назад. Мы остановили сбор сразу, как выиграли суд.
– Медицинское учреждение, где Саше будут вводить лекарство, найдено?
– Да, наши документы отправляли сразу в четыре медицинских учреждения – один институт в Санкт-Петербурге и три в Москве. И вот на днях в поликлинике сказали, что ответ пришёл – институт имени Мечникова в Москве готов Сашу взять на введение спинразы. Согласие получено, и сейчас дело за регионом – лекарство необходимо закупить, переправить в Москву. Ждём.
Наталья ПАРАХНЕВИЧ Фото Анны Шулятьевой
